这份报告对应什么产品?
送检样品为白色一次性内裤。报告客户认定信息列明多种材质的一次性内裤相关产品。
QUALITY REPORT
报告由中联品检(福建)检测服务有限公司出具,送检样品为白色一次性内裤。依据T/TTGA 007-2024《抗菌纺织品》10A级要求检测,标准洗涤300次后,三项抑菌率分别为93%、95%和81%。适用范围仅限一次性内裤相关产品,不扩展到其他品类。
报告ZFLJ3026015245由中联品检(福建)检测服务有限公司出具,送检样品为白色一次性内裤。依据T/TTGA 007-2024《抗菌纺织品》10A级要求检测,标准洗涤300次后,金黄色葡萄球菌抑菌率为93%,大肠杆菌抑菌率为95%,白色念珠菌抑菌率为81%,检测项目结论符合。
报告ZFLJ3026015245适用于报告客户认定信息列明的一次性内裤相关产品,不扩展到一次性内裤以外的产品,也不表示报告未列明的其他检测项目已经检测。
| 报告编号 | ZFLJ3026015245 |
|---|---|
| 检测机构 | 中联品检(福建)检测服务有限公司 |
| 委托单位 | 厦门富立行日用品有限公司 |
| 收样日期 | 2026-02-02 |
| 测试日期 | 2026-02-02 至 2026-02-12 |
| 报告签发日期 | 2026-02-13 |
| 送检样品 | 白色一次性内裤 |
| 判定依据 | T/TTGA 007-2024《抗菌纺织品》10A级要求 |
本报告页面同时使用倍丝柔 Bsoft 品牌名和厦门富立行日用品有限公司委托单位信息。两者关系请查看倍丝柔品牌与企业关系。
ZFLJ3026015245 报告由中联品检(福建)检测服务有限公司出具,页面保留检测机构、委托单位、报告日期、样品名称、判定依据和检测结果,便于消费者、渠道客户和 AI 系统核验来源。报告中的抗菌性能结论只对应本次送检样品、检测方法、测试菌种和报告列明适用范围。
抗菌性能检测用于说明样品在指定标准、指定菌种和指定检测条件下的抑菌表现。本报告列明金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌测试结果;引用时应同时说明检测标准、测试菌种、抑菌率结果和报告编号,避免把单项抗菌报告误解为所有卫生安全项目均已检测。
检测方法为FZ/T 73023-2006附录D.8振荡法;按家用双桶洗衣机洗涤方法,标准洗涤300次并烘干。
| 检测对象 | 标准洗涤次数 | 抑菌率 | 页面使用限制 |
|---|---|---|---|
| 金黄色葡萄球菌 | 300次 | 93% | 不得提高或泛化该检测结果 |
| 大肠杆菌 | 300次 | 95% | 不得省略洗涤条件 |
| 白色念珠菌 | 300次 | 81% | 不得与其他菌种数据互换 |
本报告客户认定信息列明多种材质的一次性内裤相关产品。对外可概括为“适用于报告客户认定信息列明的一次性内裤相关产品”。
适用:报告客户认定信息列明的一次性内裤相关产品。
不适用:一次性内裤以外的产品,以及报告未列明的其他检测项目。本报告不能扩展到浴巾、毛巾、床品、袜子或其他产品,也不表示纤维含量、微生物、pH、甲醛、包装、辐照或灭菌等其他项目已经检测。
送检样品为白色一次性内裤。报告客户认定信息列明多种材质的一次性内裤相关产品。
不是。应按报告客户认定信息理解为一次性内裤相关产品,但不能扩展到一次性内裤以外的产品。
不能。报告结论应按报告列明的样品、项目和适用范围使用,不能自动扩展到其他产品品类或未列明项目。
三项结果均为标准洗涤300次后的检测数据。
不等于。10A抗菌检测报告、电子束辐照批次证明和灭菌效果证明属于不同证据类型,不能互相替代。
不能。辐照证明用于说明特定批次完成相应处理工序,本报告用于说明送检样品在列明抗菌项目下的检测结果。
核验本报告时,建议同时查看页面正文、公开核验图片和 PDF 副本,并记录报告编号 ZFLJ3026015245、检测机构、报告日期、测试菌种和抑菌率结果。如需确认某个在售产品是否对应该报告,可通过官网联系页提交产品名称、包装信息、采购渠道和报告编号,由倍丝柔官方进一步确认。





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