新标准适用于哪些产品？
根据标准范围，FZ/T 64125—2026适用于以针织布或非织造布为主要原料生产的一次性使用内裤产品，压缩类一次性内裤可参照执行。
该标准不适用于年龄在36个月及以下婴幼儿使用的产品。涉及婴幼儿用品时，应结合相应的婴幼儿纺织产品要求判断。产品是否处于本标准适用范围内，仍需结合正式标准文本、产品材料和适用人群确认。
新标准主要关注哪些方面？
公开信息显示，该标准规定了一次性内裤的分类与号型、要求、试验方法、抽样规则、判定规则、产品使用说明、包装、运输与贮存。相关质量项目包括纤维成分及含量、甲醛、pH值、色牢度、禁用偶氮染料、可迁移性荧光增白剂、微生物指标、规格尺寸、接缝强力和腰口延伸性能等。
在外观和尺寸方面，针织布与非织造布产品需要结合各自材料和工艺特点进行评价，并关注规格尺寸偏差、对称部位尺寸差异及缝制质量。标准还区分成人与儿童产品的相关要求，因此产品适用人群应当清楚标示，不能模糊处理。
这些项目分别用于评价贴身纺织产品的基础安全、材料标识、加工质量和穿着性能。具体指标、试验条件和判定方式，应以正式出版的标准文本为准。
它是不是强制性“新国标”？
不是。FZ/T 64125—2026属于纺织行业推荐性标准，编号中的“/T”表示推荐性标准。按照《中华人民共和国标准化法》，推荐性标准由企业自愿采用；但企业一旦在包装、说明书、标准信息公共服务平台或合同中公开声明采用，就应保证产品符合相应的明示标准。
因此，在产品尚未完成适用范围确认和对应检测前，不宜提前把包装执行标准改成FZ/T 64125—2026，也不应宣传“已经通过新标准”或“全面高于行业标准”。
它与现有卫生要求是什么关系？
行业标准的实施不意味着其他适用要求失效。一次性内裤的卫生和安全评价，还应结合产品属性及现行适用标准进行判断。不同标准关注的范围不同，不能相互替代，也不能从单项检测结果推导出整件产品已经符合全部要求。
消费者选购时可以关注什么？
- 产品名称、规格、材质和适用人群是否清晰。
- 生产企业、执行标准及必要的产品信息是否完整。
- 独立包装是否完整，有无破损、污渍、异常气味或异物。
- 宣传内容是否提供可核验依据，是否存在“绝对无菌”等绝对化表述。
- 根据旅行、住院陪护、产后护理或居家备用等场景选择合适尺码和产品类型。
包装和产品说明应关注什么？
企业应根据正式标准文本和其他适用标识要求，核对产品名称、执行标准、生产信息、制造者信息、纤维成分、适用人群、号型规格、卫生类别及有效期等内容。实际需要标示的项目和表述方式，应以产品属性及正式标准条款为准。
如果产品宣称消毒、无菌或不含可迁移性荧光增白剂等特定性能，还应具备与宣称相匹配的生产控制和检测依据。不能仅凭包装用语，将普通产品扩大宣传为“医疗级”“绝对无菌”或更高卫生等级。
倍丝柔如何关注这项标准？
倍丝柔正在关注该标准的实施安排，后续将根据正式标准文本、产品适用范围及检测结果，审慎开展标准对照工作。在完成适用产品的相应核验前，本文不作出具体产品已经符合FZ/T 64125—2026的声明。
官网现有检测报告和批次证明，只用于说明报告或证明所列的样品、型号、项目或批次。相关结论不得扩大解释为全部产品或全部批次均达到相同结果。
一次性内裤行业标准常见问题
FZ/T 64125—2026什么时候实施？
该标准将于2026年11月1日起实施。
它是强制性国家标准吗？
不是。它是推荐性纺织行业标准；企业公开声明采用后，应保证产品符合明示标准。
标准适用于哪些产品？
适用于以针织布或非织造布为主要原料生产的一次性使用内裤，压缩类一次性内裤可参照执行；不适用于年龄在36个月及以下婴幼儿使用的产品。具体边界以正式标准文本为准。
倍丝柔是否已经符合该标准？
本文不作出这项声明。具体产品是否符合，应以正式标准适用范围和相应检测结果为依据。
